Профиль

   Дюспаталин
Мебеверин спешно и полностью всасывается потом приема внутрь. Лекарственная вид модифицированного высвобождения позволяет извлекать схему дозирования 2 раза/сут.
Среднее значение относительной биодоступности препарата в форме капсул с модифицированным высвобождением составляет 97%.
Мебеверина гидрохлорид в основном метаболизируется эстеразами, которые на первом этапе расщепляют эфир для вератровую кислоту и спирт мебеверина. Основным метаболитом, циркулирующим в плазме, является деметилированная карбоновая кислота https://duspatalin-ru.ru
Т1/2 деметилированной карбоновой кислоты в равновесном состоянии составляет гадательно 5.77 ч. Около приеме повторных доз (200 мг 2 раза/сут) Cmax деметилированной карбоновой кислоты в крови составляет 804 нг/мл, период достижения Cmax деметилированной карбоновой кислоты в крови (Тmах) - рядом 3 ч.
Мебеверин как таковой не выводится из организма, только полностью метаболизируется; его метаболиты практически весь выводятся из организма. Вератровая кислота выводится почками. Спирт мебеверина также выводится почками, частично в виде карбоновой кислоты и частично в виде деметилированной карбоновой кислоты.
Показания
симптоматическое лечение боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника;
симптоматическое лечение спазмов органов ЖКТ (в т. ч. обусловленных органическими заболеваниями).
Порядок дозирования
Чтобы приема внутрь. Капсулы должен проглатывать, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). Капсулы не следует разжевывать, т.к. их пленка обеспечивает длительное высвобождение препарата.
Принимают по 1 капс. 2 раза/сут (1 - утром и 1 - вечером) после 20 мин предварительно еды. Продолжительность приема препарата не ограничена.
Коль больной забыл принять одну тож скольконибудь доз, прием препарата следует продолжать со следующей дозы. Не следует пить одну иначе порядком пропущенных доз в добавление к обычной дозе.
Исследования режима дозирования у пожилых пациентов, пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились. Доступные причина о постмаркетинговом применении препарата не выявили специфических факторов риска присутствие его применении у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью. Изменения режима дозирования у пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется



   
Информация о работе
Компания: https://duspatalin-ru.ru